Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

mérial - του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-2 αντιγόνου, του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου-virus ορότυπος-4 αντιγόνο - του ιού του καταρροϊκού πυρετού, Αδρανοποιημένα εμβόλια ιών, Ανοσολογικά για ovidae - Πρόβατο - Ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 2 και 4.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merial - αντιγόνο οροτύπου 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου - Ανοσολογικά για ovidae, Ανοσολογικά για bovidae - sheep; cattle - Ενεργός ανοσοποίηση προβάτων και βοοειδών για την πρόληψη της ιαιμίας * και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από τον ορότυπο 8 του ιού του καταρροϊκού πυρετού του προβάτου. * (κάτω από το επίπεδο ανίχνευσης με την επικυρωμένη μέθοδο rt-pcr στις 3. 14 log10 αντίγραφα rna / ml, που δε δείχνουν καμία μετάδοση μολυσματικού ιού). Η έναρξη της ανοσίας έχει αποδειχθεί 3 εβδομάδες μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας για τα βοοειδή και τα πρόβατα είναι 1 έτος μετά τον κύριο εμβολιασμό. Η διάρκεια της ανοσίας δεν έχει ακόμη τεκμηριωθεί πλήρως στα βοοειδή και τα πρόβατα, αν και τα ενδιάμεσα αποτελέσματα των υπό εξέλιξη μελετών αποδεικνύουν ότι η διάρκεια είναι τουλάχιστον 6 μήνες μετά την αρχική περίοδο εμβολιασμού στα πρόβατα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), hepatitis b surface antigen, poliovirus (inactivated) (type-1 (mahoney strain), type-2 (mef-1 strain), type-3 (saukett strain)), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix hexa ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και ασθένεια που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens (pertussis toxoid, filamentous haemagglutinin, pertactin), poliovirus (inactivated) (type 1 (mahoney strain), type 2 (mef-1 strain), type 3 (saukett strain)), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - Εμβόλια - Το infanrix penta ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και πολιομυελίτιδα.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - αδρανοποιημένος κύκλος ιού χοίρου τύπου 2 (pcv2) - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Χοιρομητέρες και giltspassive ανοσοποίηση των χοιριδίων μέσω του πρωτογάλακτος, μετά από την ενεργητική ανοσοποίηση των χοιρομητέρες και οι μικροί θηλυκοί χοίροι, να μειώσει βλάβες σε λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξη και ως ενίσχυση για να μειώσει pcv2 που συνδέονται με τη θνησιμότητα. pigletsactive ανοσοποίηση των χοιριδίων να μειώσει την απέκκριση στα κόπρανα της pcv2 και το ιικό φορτίο στο αίμα, και ως ενίσχυση για να μειώσει pcv2 που συνδέονται με κλινικά συμπτώματα, συμπεριλαμβανομένων σπατάλη, την απώλεια βάρους και τη θνησιμότητα, καθώς και να μειώσει το ιικό φορτίο και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 λοίμωξη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - αδρανοποιημένο εμβόλιο coxiella burnetii, στέλεχος nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited - διφλοξασίνη - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, antiinfectives για συστηματική χρήση - turkeys; dogs; cattle; chicken - Κοτόπουλα:για τη θεραπεία των χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη των escherichia coli και mycoplasma gallisepticum. Γουρουνάκια: Για τη θεραπεία χρόνιων αναπνευστικών λοιμώξεων που προκαλούνται από ευαίσθητα στελέχη escherichia coli και mycoplasma gallisepticum. Επίσης για τη θεραπεία λοιμώξεων που προκαλούνται από pasteurella multocida. Σκυλιά:Για τη θεραπεία της οξεία απλή ουροποιητικού-λοιμώξεις του ουροποιητικού που προκαλούνται από escherichia coli ή staphylococcus spp. και το επιφανειακό πυέδερμα που προκαλείται από το staphylococcus intermedius. Βοοειδή:Για τη θεραπεία της αναπνευστικής νόσου των βοοειδών (ναυτιλία πυρετό, μόσχος πνευμονία) που προκαλείται από την ενιαία ή μικτές λοιμώξεις με pasteurella haemolytica, pasteurella multocida και / ή mycoplasma spp.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - live μύξωμα-vectored κουνέλι αιμορραγική νόσο στελέχους του ιού 009 - Ανοσολογικά - Κουνέλια - Για ενεργή ανοσοποίηση κουνελιών από την ηλικία των πέντε εβδομάδων για να μειωθεί η θνησιμότητα και τα κλινικά συμπτώματα της μυξωμάτωσης και για την πρόληψη της θνησιμότητας λόγω αιμορραγικής νόσου κουνελιού. Έναρξη ανοσίας: 3 εβδομάδες. Διάρκεια ανοσίας: 1 έτος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizon - ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα - Γάτες - Θεραπεία και πρόληψη μολύνσεων από ψύλλους (ctenocephalides canis και c. felis) στις γάτες. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (fad).

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer limited  - metaflumizone, amitraz - ectoparasiticides για τοπική χρήση, ό. συμπ. εντομοκτόνα - Σκύλοι - Για την αντιμετώπιση και την πρόληψη των παρασιτώσεων από ψύλλους (ctenocephalides canis και c. felis) και κρότωνες (ixodes ricinus, ixodes hexagonus, rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus και dermacentor variabilis), και τη θεραπεία της δεμοδήκωσης (που προκαλείται από το demodex spp. ) και ψείρες (trichodectes canis) σε σκύλους. Το κτηνιατρικό φαρμακευτικό προϊόν μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος μιας στρατηγικής θεραπείας για δερματίτιδα αλλεργίας κατά των ψύλλων (fad).